Jak odlišit neškodnou ránu u psa od histiocytomu

Histiocytom u psů je velmi časté kožní onemocnění. Je to benigní nádor, který vzniká v buňkách tkání v rozporu s jejich imunitou. Tyto nádory se však liší v tom, že se mohou rozvinout do maligní formy. Včasná detekce onemocnění a jeho léčba proto zůstává vždy relevantní. Proto je potřeba včasné diagnostiky onemocnění.

Bohužel, ne všichni majitelé psů jsou pozorní ke svým domácím mazlíčkům nebo prostě nevědí o příznacích histiocytomu, což jim neumožňuje včas kontaktovat veterinární kliniku. Ale je to přesně včas, aby zahájená léčba dala naději na zbavení se tohoto onemocnění. Pojďme se tedy dozvědět více o nemoci ao tom, jak se projevuje u psů.

O malátnosti

Ne všichni experti se domnívají, že histiocytom je běžný nádor, na rozdíl od mastocytomu. Etiologie tohoto onemocnění totiž odpovídá reaktivní hyperplazii určitých buněčných typů. Nicméně i přes rozdílnost názorů odborníků existují příklady transformace tohoto novotvaru na maligní formu.

Co se týče typů onemocnění, u psů jsou ve formě:

  • kožní histiocytomy;
  • dermální histiocytóza z Langerhansových buněk;
  • kožní histiocytóza z intersticiálních dendritických buněk (IDC);
  • systémová histiocytóza;
  • histiocytární sarkom (maligní histiocytóza).

Na kůži histiocytoma, což je jediný nádor, hlavně mladí psi jsou nemocní. Převážně se objevuje na hlavě, na uších a končetinách. První 1-4 týdny, nádor rychle roste, pak dochází k regresi po dobu 1-3 měsíců, která je spojena s aktivací imunitní obrany.

Obvykle se jedná o tvrdé uzly s dobře definovanými hranami o průměru 0,5–4 cm, bezsrsté a s povlakem podobným seborinu s možnou ulcerací. Některá zvířata mají více takových lézí, s různými projevy inherentní ve shora uvedených formách nemoci. V současné době nikdo nemůže dát přesnou odpověď na otázku, proč se u živočichů vyvíjí histiocytom. Předpokládá se, že to může přispět k:

  1. genetický faktor;
  2. záření;
  3. poranění měkkých tkání;
  4. narušení imunitního systému;
  5. účinků karcinogenů.

Příznaky a příznaky kožního histiocytomu

K vyhlazení histiocytomu kůže se nacházejí hladkosrsté psy bez ohledu na pohlaví. Vzdělávání vás zřídka pozná a vede k nepříjemnostem zvířete. Pro histiocytózu kůže z Langerhansových buněk je charakteristická hojnost těchto kožních útvarů (dochází k tomu, že ústní dutina sliznice kůže), která může být různých velikostí: od drobných uzlin až po velké nádory. Většinou jsou nemocní Shar Pei.

Histiocytóza kůže z IDK se také cítí s opakovanými přibližně 4 cm formacemi v hlavě, krku, trupu, tlapkách (dochází k tomu, že jsou také zraněny lymfatické uzliny). Tato choroba je navíc typická pro psy jakéhokoliv plemene.

Charakteristickým rysem systémové histiocytózy je lymfhistiocytická destrukce cévních stěn, která se projevuje ve formě dermatitidy a panniculitidy (zánět podkožní tukové tkáně). Výsledkem tohoto procesu je anorexie, úbytek hmotnosti, poškození očí, jako je otok jablek a spojivek, zánět spojivek. Nemocní, hlavně zástupci velkých plemen.

Histiocytární sarkom u psů se projevuje jako jednorázové a vícečetné nádory, které mohou být na jednom místě nebo rozšířeny do jiných orgánů. Tato choroba je charakterizována hlavně pro bernské salašnické psy, rotvajleři, zlatí a rovní vlci. Hemofagocytární histiocytární sarkom je proliferace makrofágů sleziny u psa. Vyznačuje se regenerační destrukcí červených krvinek anémií, trombocytopenií, bilirubinemií.

Jak se diagnostikuje histiocytom u psů

Obecně přijímaná myšlenka tohoto onemocnění uvádí, že takové typy neoplazmat jsou výjimečně benigní. Fatální následky z histiocytů v praxi se ještě nestalo.

Kožní nemoci tohoto typu jsou snadno identifikovatelné pomocí klinických příznaků a diagnostické biopsie, jejichž výsledky musí být podrobeny histologickému vyšetření.
Správná identifikace nemoci pomůže a podrobný popis výskytu onemocnění, jakož i přítomnost příznaků poskytnutých majitelem zvířete. Kromě biochemické analýzy krve, moči, ultrazvuku, rentgenového záření atd.

Chirurgická léčba histiocytomu

Navzdory převážně pozitivní prognóze by měla být léčba histiocytomu u psů prováděna, protože i když je malá, existuje možnost, že se nádor může vyvinout v rakovinovou patologii. To je obvykle chirurgický zákrok. Ale v tomto případě není důvod se uchýlit k chemoterapii a ozařování, protože tyto léčby samy o sobě nejsou tak neškodné pro zdraví zvířete.

Odstranění nádorů tohoto typu je jednoduché, protože, jak již bylo uvedeno, mají jasnou lokalizaci a omezení ze zdravých tkání. Relapsy jsou extrémně vzácné, takže by to nemělo být řečeno.

Pokud jsou formace jediného charakteru a vyskytly se u mladého psa, měli byste počkat, až vyroste až 3-4 roky. A když histiocytomy vůbec nevykazují aktivitu, nemohou se jich dotknout (i když to bude trvat neustálý dohled veterináře).

Jak vidíte, histiocytom, což je hlavně růst kůže a neliší se v závažnosti onemocnění, není vážným onemocněním, umožňuje psovi žít normálně. Vzdělávání se obvykle koná do šesti měsíců. Pokud se objeví kožní infekce, je možná léčba kortizonovou mastí (ve vážnějších případech jsou předepsána antibiotika).

Toto onemocnění však vyžaduje neustálé sledování chování zvířete a vyšetření nádoru, protože se může zvětšit a degenerovat do maligní formy. V tomto případě je důležité neztrácet čas.

Histiocytom

Dalin v roce 1958 poprvé popsal novotvar skládající se ze dvou typů buněk: atypických fibroblastů a histiocytů. Následně byl tento typ tumoru kvalifikován jako histiocytom. Tato onkologie je rozdělena do dvou hlavních typů, které budou diskutovány níže.

Benigní kurz

Podle statistik představuje toto onemocnění asi 1% všech benigních nádorů. Nejcitlivější kategorií obyvatel jsou osoby ve věku 20-50 let. Onemocnění je převážně asymptomatické. Nádor zpravidla netvoří metastatické léze. Když je dosaženo významné velikosti, může způsobit bolestivé ataky nebo vznik patologické zlomeniny kosti.

Maligní kurz

To je ve skutečnosti nejběžnější sarkom měkkých tkání. Jako původní tkáň, kde se vyskytují mutace, se vyskytují prvky pojivové tkáně, chrupavka a sval.

Především u mužů ve věku 60-80 let. I přes nevysvětlitelnou příčinu mutací odborníci rozlišují následující rizikové faktory:

  1. Genetika. Četné studie zjistily, že vláknitý histiocytom má tendenci být geneticky citlivý.
  2. Záření. Radiační terapie je nejsilnějším faktorem stimulujícím rakovinovou degeneraci pojivové tkáně.
  3. Chemické karcinogeny. Mnoho odborníků souhlasí s tím, že arzen, vinylchlorid, herbicidy a některé chlorfenoly mohou aktivovat intracelulární mutace.

Video: Maligní fibrózní histiocytom. Metastázy do jater. Pes.

Měkká tkáňová histiocytoma: diagnostika

Poté, co lékaři objasnili stížnosti pacientů s rakovinou a historii onemocnění, přistupují k instrumentálním a laboratorním výzkumným metodám. Hlavní diagnostické aktivity jsou vedeny v následujících formách:

Rentgenové, výpočtové a magnetické rezonance (pomocí radiologického snímání postižené oblasti těla) určují velikost, strukturu a tvar onkologického fokusu. Maligní fibrózní nádor k častým metastázám. To znamená, že tyto technologie jsou schopny identifikovat sekundární růst rakoviny.

Video: Marina Egorova. Příběh o sobě. http://vk.com/marinamisti

  • Punkce a chirurgická biopsie:

K určení konečné diagnózy je nutná izolace malé oblasti patologické tkáně. Histologická a cytologická analýza biopsie také určuje stadium a formu nádoru.

  • Obecný a biochemický krevní test:

Vláknitý histiocytom měkkých tkání může být také určen úrovní nádorových markerů, jejichž koncentrace v oběhovém systému se během onkologického procesu mnohokrát zvyšuje.

Fáze

Video: Chirurgie pro retroperitoneální maligní fibrózní histiocytom v oblasti ileac

Nádory lokalizované a nešíří se do okolní zdravé tkáně. V této fázi dochází ke zpomalení mutací. Onkologická ložiska do velikosti 4 cm jsou obvykle podrobena chirurgické excizi. Nádory, přesahující 4 cm, jsou přístupné radioterapii a chemoterapii.

Histiocytom ve stadiu 2 nebo 3 je charakterizován zrychleným a omezeným růstem. Radikální intervence je považována za prioritní metodu léčby. Cytostatika a ionizující záření se používají v pooperačním období jako měřítko prevence relapsu.

Video: Marina a Artem Egorov. Doma. http://vk.com/marinamisti.

Onkologie tvoří metastázy v regionálních lymfatických uzlinách a dalších částech těla. Pokud jsou rakovinné buňky detekovány v blízkých lymfatických uzlinách, je nádor odstraněn společně s lymfoidními tkáněmi během chirurgické léčby pacienta s rakovinou. Sekundární léze ve vzdálených orgánech jsou indikací paliativní léčby, kdy pacient eliminuje pouze individuální symptomy.

Strategie léčby

Protinádorová léčba benigních a maligních novotvarů histiocytomů je založena na chirurgické kyretáži. Po ukončení operace je pacientovi předepsán průběh chemoterapie a ozařování, který je zaměřen na destrukci zbývajících nádorových prvků.

Neagresivní formy umožňují použití kryoterapie (excize patologie použitím ultra nízkých teplot), což snižuje riziko recidivy a operativních komplikací o 5%. Těmto pacientům je také ukázána adjuvantní terapie ve formě systémového podávání cytotoxických léčiv.

Ve skutečnosti se odstranění nádoru provádí v celkové anestezii. Chirurgové zpravidla vyřízli další malou část přilehlých zdravých struktur. Histiocytom v kostech vyžaduje ve většině případů kompletní resekci. Například formace, která se rozšířila do kostní tkáně, je považována za indikaci pro amputaci horní nebo dolní končetiny.

Kolik pacientů žije s takovou diagnózou?

Prognóza benigní formy je příznivá. Chirurgické odstranění novotvaru obvykle vede k úplnému uzdravení pacienta.

Maligní léze, která je diagnostikována v raném stádiu, je léčitelná. V důsledku toho může být pacient zcela vyléčen. Podle statistik, ve 2-4 fázi patologie, pětiletá míra přežití je v rozmezí 30-70%. Onkologická recidiva je pozorována ve 20-30% klinických případů.

Rehabilitace pacientů zahrnuje pooperační opravu operované oblasti. Po amputaci končetin vykonávají ortopedičtí lékaři protetiku, která obnovuje motorickou funkci.

Histiocytom po léčbě vyžaduje pečlivé sledování. K tomu se doporučuje, aby pacienti podstoupili každoroční rutinní prohlídky onkologem, který provede vizuální kontrolu a palpaci. V případě detekce onkologických podezření z relapsu je osobě přiřazena další diagnostická studie ve formě rentgenového snímku a analýza nádorových markerů. Pouze včasná identifikace nádoru dává šanci na úplné uzdravení.


РЈРІР ° РіР °, СС РРСЬОР"Р !Р" РќР †!

Histiocytom u psů

Histiocyty jsou buňky, které pocházejí z hematopoetické kmenové buňky. Dále se diferencují na makrofágy nebo dendritické buňky, mezi které patří Langerhansovy buňky a intersticiální dendritické buňky (IDA).

U psů se vyskytují následující formy onemocnění: histiocytóza kůže a histiocytóza kůže z Langerhansových buněk, histiocytóza kůže, systémová histiocytóza a histiocytární sarkom z intersticiálních dendritických buněk.

Histiocytom je kožní kožní pojivová tkáň. Tvoří ji Langerhansovy buňky, obvykle se nacházejí na kůži a sliznicích.

Kutánní histiocytóza z Langerhansových buněk je vícenásobným histiocytomem kůže. Nemoc má horší prognózu, protože může se šířit do lymfatických uzlin a vzdálených orgánů.

Kutánní histiocytóza z IDC se vyvíjí v důsledku výskytu lymfhistiocytárních proliferací v kůži a subkutánní tkáni. Na rozdíl od nemocí z Langerhansových buněk má sklon k angiocentrickému růstu a invazi hlubokých vrstev dermis a podkožního tuku.

Systémová histiocytóza je mnohem méně častá než kožní histiocytóza a projevuje se jako generalizovaná léze kůže, sliznic a lymfatických uzlin.

Histiocytární sarkom (maligní histiocytóza) se vyskytuje hlavně z UDI s výjimkou hemofagocytárního histiocytárního sarkomu, který se vyvíjí z makrofágů červené dřeň sleziny nebo kostní dřeně.

Histiocytová etiologie u psů

Přesné příčiny tohoto nádorového onemocnění nejsou známy. Genetické abnormality, expozice karcinogenům, záření, imunologický původ - pouze některé z nich.

Pod vlivem etiologického faktoru se v buněčném genomu vyskytují mutace. Proliferace histiocytů vede ke vzniku řady nemocí, které jsou nádorové nebo zánětlivé povahy.

Příznaky histiocytomu u psů

Histiocytoma kůže (obr. 1, 2, 3) psů je běžnější v juvenilním věku (80% CGS se vyvíjí u zvířat mladších než 2 roky), bez ohledu na pohlaví, ale zvířata plemen hladkých vlasů jsou citlivější. Nádory se vyskytují hlavně na hlavě, zejména na ušních boltcích, na pánevních končetinách a trupu. Jedná se o rychle rostoucí nádor. Povrch může být plešatý a často ulcerovaný, ale nádor sám zřídka dává zvířeti nepříjemnosti. Někdy může být progrese histiocytomu doprovázena stratifikací sekundární mikroflóry. V důsledku toho se zvíře jeví jako svědivé, což vede k vlastní traumatizaci nádoru. Často dochází ke spontánnímu zastavení růstu vzdělanosti, pozdější resorpce (resorpce).

Kutánní histiocytóza z Langerhansových buněk se u psů projevuje přítomností četných kožních lézí, vzácněji, sliznice kůže okraje úst, v rozsahu velikosti od malých uzlíků až po poměrně velké novotvary červené barvy, s alopecí a ulcerací. Shar pei jsou predisponováni k nemoci.

Kutánní histiocytóza z IDK se projevuje množstvím kožních vředů o průměru až 4 cm v hlavě, krku, trupu a končetinách. Lymfatické uzliny mohou být postiženy. Předispozice plemene nebyla identifikována. Průměrný věk psů byl 4 roky.

Systémová histiocytóza je doprovázena lymfhistiocytární vaskulitidou. Dále se infiltráty spojí kolem cév a vytvoří hmotu podobnou nádoru. Proces se projevuje dermatitidou a panniculitidou. Onemocnění je charakterizováno anorexií, ztrátou tělesné hmotnosti, očními projevy: chemózou (edém spojivek, oční bulvy), konjunktivitidou. Psi a ovčáčtí psi jsou předurčeni. Průměrný věk je 2-8 let.

Histiocytární sarkom se může vyvinout ve slezině, plicích, lymfatických uzlinách, kostní dřeni, kloubech, kůži a podkožním tuku. Onemocnění se může projevit ve formě jednoho nebo více útvarů v jednom orgánu, stejně jako rychle se šíří do více orgánů. Porodnaya predispozice v bernských salašnických psech, rotvajlerech, zlatých a rovných retrívrech vlasů.

Hemofagocytární histiocytární sarkom je maligní proliferace makrofágů sleziny u psů a je charakterizován regenerativní hemolytickou anémií, trombocytopenií, bilirubinemií.

Léčba histiocytomu v zahraničí

Vláknitý histiocytom je běžné maligní nádorové onemocnění měkkých tkání. Je to onemocnění sarkomu. Nejčastěji se nachází v retroperitoneálním prostoru (přibližně 50% případů), méně často v měkkých tkáních trupu a končetin, v hlavě a krku.

Ve většině případů dochází k tvorbě nádorů v hlubokých svalových tkáních. Jedná se o omezený uzel nebo konglomerát několika uzlů husté konzistence.

Onemocnění postihuje převážně lidi ve věku 25-55 let, častěji než muži než ženy. Charakteristickým rysem nádorů je spíše pomalý vývoj, ale zároveň tendence ke křečovitému růstu. Onemocnění zjištěné v pozdním stádiu je velmi pravděpodobné, že metastazuje (metastázy se častěji nacházejí v plicích) a lokální recidivy.

Typy fibrózního histiocytomu

V závislosti na histologické struktuře se rozlišují následující typy fibrózního histiocytomu:

- pleomorfní, obsahující buněčné elementy se znaky fibroblastů a kubických buněk připomínajících histiocyty,

- obří buňky, kromě jiných buněk obsahujících obrovské buňky připomínající osteoklasty,

- Myxoid, obsahující oblasti charakteristické pro pleomorfní rozmanitost onemocnění, ale zároveň polovina nádorové tkáně podléhá želatinové transformaci,

- zánětlivé, charakterizované přítomností infiltrace neutrofilů a lymfocytů.

Příčiny vývoje

Přesné příčiny výskytu maligního fibrózního histiocytomu dosud nejsou vědecky známy. Odborníci naznačují, že faktory jako:

- genetické predispozice
- s chemickými karcinogeny,
- vystavení ionizujícímu záření
- poranění měkkých tkání
- oslabení imunitní obrany těla.

Příznaky histiocytomu

Klinické projevy maligního fibrózního histiocytomu jsou spojeny s umístěním tvorby nádoru.

Když se nádor nachází venku, v trupu, stehnech a ramenou se nalézá nádorová formace o průměru 5–10 cm. Kůže nad nádorem se zpravidla stává načervenalým. S rozvojem patologického procesu se novotvar šíří do sousedních tkání.

S umístěním nádoru v tkáních retroperitoneálního prostoru se obvykle objevují takové příznaky, jako je bolest břicha, ztráta chuti k jídlu a ztráta hmotnosti, celková slabost, vyčerpání, horečka.

Diagnostika

Je-li podezření na fibrózní histiocytom, pacient je vyšetřen metodami, jako je ultrazvuk, CT a MRI, biopsie následovaná histologickým vyšetřením získaného materiálu. V případě lokalizace vnějšího nádoru se provádí biopsie s jemnou jehlou, zatímco lokální lokalizace tkáně se provádí pro vyšetření v procesu diagnostické laparoskopické chirurgie.

Možnosti léčby

Taktika léčení fibrózního histiocytomu ve většině případů zahrnuje chirurgické odstranění primárního místa nádoru s dalším potlačením nádorového procesu pomocí chemoterapie a radiační terapie.

Chirurgie je zaměřena na radikální odstranění nádoru s povinným záchvatem 2-3 cm zdravé tkáně. V případě běžného nádoru během operace je často nutné odstranit značné množství svalové tkáně. Rozsáhlé šíření patologického procesu s rozvojem metastáz může v některých případech vyžadovat amputaci končetin. Moderní techniky využívající mikrochirurgické techniky (např. Mohsovy mikrografické operace) umožňují dosáhnout větší radikalismu operace při současném zachování sousedních zdravých tkání. Podle odborníků mohou operace Mohs snížit pravděpodobnost relapsu o 10%.

Radiační terapie - ozařování lokální oblasti novotvaru - může být prováděna před a po operaci a umožňuje tak trochu zvýšit účinnost chirurgické léčby.

Chemoterapie s použitím moderních cytostatických léků vám umožní zabránit rozvoji metastáz a v přítomnosti metastatického procesu - omezit jeho růst.

Předpověď

Prognóza fibrózního histiocytomu závisí na stadiu, ve kterém byl novotvar detekován, a proto je klíčem k úspěšné léčbě včasné odvolání na onkologa. Průměrná míra přežití 5 let u tohoto onemocnění je 70%. Ne nejlepší prognóza pro zotavení je spojena s vysokým rizikem metastáz a tvorbou lokálních relapsů. Je také nutné vzít v úvahu, že metastázy maligního fibrózního histiocytomu jsou spíše špatně přístupné chemoterapii a radioterapii.

Kde se může léčit histiocytom?

Na našich stránkách je mnoho zahraničních zdravotnických zařízení, která jsou připravena poskytovat vysoce kvalitní lékařskou péči pro léčbu histiocytomů na vysoké úrovni. Může se jednat například o tyto kliniky:

Klinika Saint Mary v Jižní Koreji poskytuje různé lékařské služby, včetně léčby rakoviny. Úspěšná léčba různých onkologických onemocnění je do značné míry dána vynikajícím technologickým vybavením kliniky: specialisté na léčbu používají PET-CT, kybernetický nůž apod. Přejděte na stránku >>


Essen Cancer Research Center v Německu působí na místní lékařské univerzitě. Hlavní specializací centra je léčba širokého spektra onkologických onemocnění. Spolu s použitím klasické chemoterapie lékaři také zavádějí inovativní techniky. Přejděte na stránku >>


Medical Center Sh.M.R. V Izraeli působí mnoho let v diagnostice a léčbě všech druhů zhoubných nádorů. Centrum je nejčastěji označováno jako léčba nádorů prsní žlázy a slinivky břišní, rakoviny plic, rakoviny mozku, zhoubných novotvarů kostí a jater. Přejděte na stránku >>


Centrum pro výzkum rakoviny na univerzitě v Heidelbergu v Německu používá nejmodernější metody léčby rakoviny: transplantaci kmenových buněk, radiační terapii s intenzitou modulovaného fotonového záření, tomoterapii atd.


Jednou z hlavních činností britské kliniky Cromwell je léčba rakoviny. Centrum pro léčbu rakoviny, které působí na klinice, je připraveno nabídnout pacientům co nejširší spektrum služeb s využitím nejmodernějšího vybavení a uplatněním nejnovějších technologií v praxi. Přejděte na stránku >>


Jihokorejská nemocnice SEM má ve svém arzenálu moderní lékařská a diagnostická zařízení pro léčbu zhoubných nádorů různých lokalizací, včetně 16 sekčních PET-CT, CT s víceřádkovým uspořádáním detektorů, zařízení pro radiofrekvenční ablaci. Přejděte na stránku >>


Klinika onkologie a hematologie St. Antonius v Německu disponuje nejmodernějším diagnostickým a léčebným vybavením a dobře vyškoleným a kvalifikovaným personálem, který poskytuje pacientům účinnou léčbu mnoha typů rakoviny. Přejděte na stránku >>


Klinika hematologie, onkologie a paliativní péče, která působí na německé klinice Klinikum Neuperlach, nabízí svým pacientům celou řadu služeb pro diagnostiku a léčbu různých typů zhoubných nádorů. Klinika má pokročilé diagnostické a terapeutické vybavení. Přejděte na stránku >>

Odstranění histiocytomu

Existují 4 histologické typy maligního fibrózního histiocytomu: pleomorfní, myxomatózní, obří buňky a zánětlivé, které tvoří 60, 25, 10 a 5%. Pokud jde o angiomatický typ maligního fibrózního histiocytomu, který se nachází pouze u dětí a má příznivou prognózu, v současné době je považován za benigní nádor - angioatoidní fibrózní histiocytom.

Pleomorfní typ maligního fibrózního histiocytomu je charakterizován difuzním shlukem náhodně umístěných buněk dvou typů: vřetenovitých buněk se znaky fibroblastů a kubických epithelioidních buněk připomínajících histiocyty. Přítomnost atypických obřích buněk, multicore, dělení, s bizarní, včetně tripolar, postavy mitózy je také charakteristické pro druhý typ buněk. Kromě mnoha hyperchromních jader mohou tyto buňky obsahovat malé kapky tuku v cytoplazmě, což jim dává pěnivý vzhled. Stroma tumoru se obvykle neexprimuje, nahradí se nádorovou složkou. Nicméně, s pečlivým studiem, umístil mezi buňkami jemných kolagenních vláken, stejně jako různá množství mucinu. Lymfocyty, plazmatické buňky, eosinofily, neutrofily lze také nalézt v nádorové tkáni, tyto buňky se někdy akumulují v okolí cév.

Myxoidní typ maligního fibrózního histiocytomu (syn.: Myxibibroxanthoma) obsahuje buněčné oblasti podobné pleomorfnímu typu maligního fibrózního histiocytomu, ale přibližně 50% nádorové tkáně prochází gelovitou transformací. Základ myxoidního stromatu se skládá z kyselých mukopolysacharidů citlivých na hyaluronid a obsahuje mnoho obloukových krevních cév obklopených zánětlivými buňkami. Méně obyčejně, cévy tvoří něžnou síť, podobný tomu pozorovanému s mixoliposarcoma. Kromě toho mohou nádorové buňky obsahovat vakuoly naplněné kyselým mucinem a morfologicky připomínající lipoblasty.

Obří buněčný typ maligního fibrózního histiocytomu (synonymum: maligní obří buněčný nádor měkkých tkání) sestává ze stejných buněčných typů jako předchozí druh, ale s přítomností obřích buněk osteoklastů. Tyto buňky mají hojnou eozinofilní cytoplazmu s několika identickými malými jádry a mohou obsahovat tukové vakuoly a hemosiderin. Na rozdíl od jiných typů maligního fibrózního histiocytomu jsou buňky seskupeny do uzlů obklopených hustými vláknitými vlákny obsahujícími cévy. Tam jsou krvácení, nekróza v uzlech, tvorba ohniskového osteoidu nebo zralá kost je možná. Osteoid a kost mají tendenci lokalizovat se na periferii uzlu ve spojení s vřetenovými buňkami. Obrovské buňky osteoklastového typu jsou naopak koncentrovány ve středu nádoru a jsou spojeny s histiocyty.

Zánětlivá různé maligní fibrózní histiocytom (syn:. Retroperitoneální ksantogranulema, maligní ksantogranulema, ksantomarkoma, zánětlivé vláknité gistotsitoma) se vyznačuje hustou infiltrací neutrofilů a lymfocytů, stejně jako velké množství buněk s přítomností velkých cytoplazmatických kapiček tuku, což je ksantomatozny pohled. Nejvíce xanthomatous buňky obsahují hyperchromic jádra, tam jsou čísla mitosis, podobný těm nalezeným v jiných typech maligního fibrous histiocytoma. Často je pozorována fagocytóza. Stromový nádor se skládá z amorfní hyalinové substance s minimálním množstvím kolagenových vláken. Někdy dochází k výrazné vaskularizaci, která je podobná vaskularizaci pozorované v granulační tkáni.

Každý typ maligního fibrózního histiocytomu je charakterizován difuzním rozptýlením, hlubokým klíčením v dermis, subkutánní tukové tkáni, fascii a dalších prvcích měkkých tkání, stejně jako nádorové nekróze. Maligní fibrózní histiocytom se může šířit přes mezifázové prostory, nervy a krevní cévy.

Diferenciální diagnóza maligního fibrózního histiocytomu je prováděna s pleomorfním liposarkomem, který se může podobat buď pleomorfnímu nebo myxoidnímu typu maligního fibrózního histiocytomu, ale odlišuje se absencí vřetenové buněčné složky a přítomnosti lipoblastů; tuk v buňkách podobných lipoblastům s maligním fibrózním histiocytomem je obvykle nesprávně distribuován a zoubkované jádro chybí.

Pleomorfní rabdomyosarkom se obvykle vyskytuje u dětí a obsahuje buňky s více eozinofilní cytoplazmou a příčnou striací. Tyto buňky jsou obklopeny méně kolagenu než ty, které se nacházejí v maligním fibrózním histiocytomu, a jsou pozitivně barveny na desmin a myoglobin.

Spinocelulární karcinom kůže a melanom může také připomínat maligní fibrózní histiocytom, zejména intradermální metastázy těchto nádorů. Pro diferenciální diagnostiku v těchto případech se používá imunohistochemické barvení cytokeratinu (pozitivní reakce na spinocelulární karcinom kůže), proteiny S-100 a HMB-45 (pozitivní reakce v melanomu), CD68 (pozitivní reakce v maligním fibrózním histiocytomu). Přítomnost významného zánětlivého infiltrátu v kombinaci s nádorem a histiocytickými buňkami v maligním fibrózním histiocytomu vyžaduje rozdíl od Hodgkinovy ​​nemoci, a proto se použije barvení Leu-Ml (Berezovsky-Sternbergův buněčný marker) a běžného leukocytového antigenu. Myxoidní druhy zhoubného fibrózního histiocytomu musí být odlišeny od myxomu a nodulární fasciitidy, zejména pokud byla pro studii použita pouze malá část tumoru; měla by brát v úvahu přítomnost pleomorfismu, vícejadrových obřích buněk a mitóz charakteristických pro maligní fibrózní histiocytom; kromě toho nodulární fasciitis a myxom se liší od maligního fibrózního histiocytomu nižší vaskularizací.

Osteosarkom, na rozdíl od obří buněčné rozmanitosti maligního fibrózního histiocytomu, je charakterizován přítomností běžných spíše než lokálních osteoidních depozit. Kostní, ale nikoli měkký tkáňový původ sarkomu lze také stanovit na základě klinického a radiologického vyšetření.

Benigní obrovský buněčný nádor kosti se zachycením měkkých tkání nemá známky buněčné atypie, charakteristické pro maligní fibrózní histiocytom. Chondrosarkom, maligní schwannom, leiomyosarkom mají obvykle charakteristické histologické rysy, navíc je lze odlišit od maligního fibrózního histiocytomu imunohistochemií. Při vyčnívání dermatofibromu chybí pleomorfismus a nekróza. Dermatofibrom je povrchnější a má benigní strukturu.

Léčba maligního fibrózního histiocytomu: chirurgické odstranění nádoru se širokým (2 cm nebo více) záchvaty okrajů. Radikální excize zahrnuje alespoň 50% svalu. Někdy se provádí amputace postižené končetiny. Při použití Mohsovy mikrochirurgie je frekvence lokální recidivy snížena na 10%. Adjuvantní radiační terapie, používaná před a po operaci (64-66 Gy v přítomnosti nádorových buněk v oblasti a 60 Gy v jejich nepřítomnosti) zlepšuje pooperační prognózu. Chemoterapie (doxorubicin, cyklofosfamid, vinkristin) je indikována pouze u velkých nádorů končetin. Léčba metastáz neúspěšně. Pouze v několika případech vedlo odstranění izolovaných metastáz k dlouhodobému přežití pacientů, prognóza a použití chemoterapie se nezlepšuje.

Lokální recidiva maligního fibrózního histiocytomu po chirurgickém odstranění byla zaznamenána u 26% případů a u 8% pacientů bylo více. K rozvoji jejich predispozice je přítomna maligní buňka v oblasti odstraněného nádoru a přítomnost relapsu v historii. Lokální relaps se vyvíjí v průměru 16 měsíců po operaci, u 67% pacientů byl zaznamenán v průběhu prvních 2 let a v 95% během 5 let po operaci.

Celková hladina metastáz pro maligní fibrózní histiocytom je 32%. Tendence k metastázám nezávisí na lokální recidivě, ale koreluje s velikostí a histologickým typem nádoru. Druhy nemyxoidů metastázují ve 40% případů, zatímco myxoidní druhy v 15%. Non-myxoidní odrůdy s průměrem větším než 5 cm mají větší metastatický potenciál než malé tumory, a dokonce i myxoidní typ maligního fibrózního histiocytomu většího než 10 cm ve velikosti metastazuje častěji než odpovídající menší nádor. K faktorům, které korelují s četností metastáz, patří také stupeň zánětu v nádoru, hloubka klíčení tumoru, postižení fascie nebo růst podél fascikálních prostorů, přítomnost nádorových buněk v chirurgické oblasti, relaps během prvního roku po odstranění atd. Maligní fibrózní histiocytom v průměru metastazuje 12-14 měsíců po diagnóze, přičemž 96% metastáz se vyskytuje během prvních 5 let. Nejčastěji se nádor metastázuje do plic (80% pacientů), méně často do lymfatických uzlin, jater, kostí, měkkých tkání a retroperitoneálního prostoru.

Prognóza maligního fibrózního histiocytomu. Faktory, které korelují s nízkou očekávanou délkou života, zahrnují velkou velikost nádoru, jeho proximální polohu, nemísený histologický typ, stupeň malignity, prevalenci nekrózy v nádoru, přítomnost recidiv a metastáz. Pětileté přežití v maligním fibrózním histiocytomu je 70%, přičemž 75% pacientů s myxomatózním typem tumoru žije 10 let.

Symptomy, příčiny, léčba a prognóza histiocytomu

Histiocytom je maligní nádor, o kterém dosud zbývá jen velmi málo informací. Bylo zjištěno, že onkologická tvorba je odvozena z buněk molekulárního mechanismu původu nebo pleomorfního.

Podobné histologické změny jsou pozorovány v mnoha kostních sarkomech nebo chrupavkách, stejně jako v některých renálních karcinomech nebo maligních lymfomech.

Kromě toho tyto změny mohou být pozorovány u mnoha podtypů sarkomů, jako je osteogenní sarkom, chondrosarkom, leiomyosarkom, rabdomyosarkom a liposarkom. V klinických studiích jsou tyto nádory rozděleny na nízkoúrovňové fibrózní tumory a fibrózní histiocytární neoplasmy.

Histiocytomová fibróza je typ sarkomu, onkologického onemocnění neznámého původu, které se vyskytuje jak v měkkých tkáních, tak v kostech. Pochází z vláknité tuhé tkáně, která tvoří šlachy a vazy, a také pokrývá jiné části těla a může se šířit do kostí.

Vedoucí kliniky v zahraničí

Příznaky a časné příznaky

Nejčastěji se začíná tvořit v dolních končetinách, ale může se vyvíjet v jakémkoliv orgánu těla. Maligní proces je zpravidla zaměřen na měkké tkáně, které jsou pružné a pružné. Proto může nádor růst dlouho, než je detekován.

Histiocytom je obvykle bezbolestný. Proto většina lidí věří, že mají těžké otok nebo porážku paží, nohou nebo stehen. Kromě toho histiocytom způsobuje nepohodlí pouze tehdy, když rostoucí nádor upne sval nebo nerv. S metastázami rakovina postihuje plíce a může také způsobit rakovinu kostí.

Histiocytoma postihuje především starší osoby ve věku 50 let. Vzácně dochází až do 20 let. Muži mají o něco vyšší riziko vzniku rakoviny než ženy.

Příčiny maligního histiocytomu

Přesná etiologie onemocnění nebyla stanovena. Identifikuje se však řada faktorů, které přispívají k onemocnění:

  1. Genetické abnormality mohou vést k této rakovině.
  2. Záření. Získání radiační terapie u jiných typů rakoviny přispívá k histiocytomu.
  3. Chemický průmysl, včetně vinylchloridu, arsenu, některých herbicidů, konzervačních látek, chlorfenolu.

Diagnóza maligního histiocytomu

Specialisté používají různé nástroje, aby přesně diagnostikovali histiocytom:

  1. Demonstrační testy (rentgenové záření, počítačová tomografie, skenování a MRI).
  2. Jehla nebo chirurgická biopsie, která umožňuje detekci přítomnosti rakovinných buněk a možné metastázy do jiných tkání.
  3. Krevní test na rakovinu, test na hormony nebo indikativní rakovinné enzymy.

Přední odborníci klinik v zahraničí

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Moderní léčba

Terapie zahrnuje chirurgické odstranění a pak ozařování nebo chemoterapii, která zabije zbývající atypické buňky. Pokud se rakovina rozšířila do kosti, je nutná amputace.

Onkolog určuje nejprve velikost nádoru, třídu, rychlost růstu a možnost metastáz.

Léčba histiocytomu ve stadiích

  • Fáze I Onemocnění je lokalizované a vyznačuje se pomalým růstem. V tomto případě se používá chirurgická metoda a existuje také možnost následného použití ozařování nebo chemoterapie.
  • Fáze II. Nádor je stále lokalizován, ale rychle roste. Při léčbě se upřednostňuje chirurgická excize, ale může jí předcházet chemoterapie, aby se nádor zmenšil. Po operaci se používají další doplňkové léčby a onkologická léčiva.
  • Fáze III. Tato fáze znamená, že rakovina metastázovala na jiná místa. S porážkou blízkých lymfocytů, které mají být odstraněny spolu s nádorem. Při přechodu zhoubného procesu do odlehlých oblastí není terapie bohužel účinná.

Typy operací odstraňování histiocytomů

  1. Široká lokální excize: odstranění nádorové léze a nějaké zdravé tkáně kolem ní.
  2. Jemná operace: odstranění nádoru a okolní zdravé tkáně končetiny bez úplné amputace orgánu.
  3. Amputace: kompletní resekce nemocné končetiny.
  4. Rotační chirurgii je možné odstranit nádor v kolenním kloubu.

Předpověď

Pokud je včas zjištěn maligní histiocytom, pacient může být zcela vyléčen. Pacient s pokročilým nádorem má pětiletou míru přežití mezi 30 a 70%.

Při léčbě histiocytomu a částečné resekce se rakovina často opakuje. Takové situace se vyskytují u 20-30% všech maligních onemocnění měkkých tkání. Navíc tento typ tumoru metastázuje do vzdálených míst a má špatnou prognózu. Citlivost histiocytomu na záření a chemoterapii je nízká.

Pozitivní prognózy od 70% do 90% lze dosáhnout včasnou diagnózou a léčebnou resekcí.

Je obzvláště důležité, aby byl histiocytom diagnostikován včas a začal reagovat na správnou léčbu co nejdříve.

Histiocytoma: jak léčit, kolik žije?

Histiocytom

Dalin v roce 1958 poprvé popsal novotvar skládající se ze dvou typů buněk: atypických fibroblastů a histiocytů. Následně byl tento typ tumoru kvalifikován jako histiocytom. Tato onkologie je rozdělena do dvou hlavních typů, které budou diskutovány níže.

Benigní kurz

Podle statistik představuje toto onemocnění asi 1% všech benigních nádorů. Nejcitlivější kategorií obyvatel jsou osoby ve věku 20-50 let.

Onemocnění je převážně asymptomatické. Nádor zpravidla netvoří metastatické léze.

Když je dosaženo významné velikosti, může způsobit bolestivé ataky nebo vznik patologické zlomeniny kosti.

Maligní kurz

To je ve skutečnosti nejběžnější sarkom měkkých tkání. Jako původní tkáň, kde se vyskytují mutace, se vyskytují prvky pojivové tkáně, chrupavka a sval.

Především u mužů ve věku 60-80 let. I přes nevysvětlitelnou příčinu mutací odborníci rozlišují následující rizikové faktory:

  1. Genetika. Četné studie zjistily, že vláknitý histiocytom má tendenci být geneticky citlivý.
  2. Záření. Radiační terapie je nejsilnějším faktorem stimulujícím rakovinovou degeneraci pojivové tkáně.
  3. Chemické karcinogeny. Mnoho odborníků souhlasí s tím, že arzen, vinylchlorid, herbicidy a některé chlorfenoly mohou aktivovat intracelulární mutace.

Měkká tkáňová histiocytoma: diagnostika

Poté, co lékaři objasnili stížnosti pacientů s rakovinou a historii onemocnění, přistupují k instrumentálním a laboratorním výzkumným metodám. Hlavní diagnostické aktivity jsou vedeny v následujících formách:

Rentgenové, výpočtové a magnetické rezonance (pomocí radiologického snímání postižené oblasti těla) určují velikost, strukturu a tvar onkologického fokusu. Maligní fibrózní nádor k častým metastázám. To znamená, že tyto technologie jsou schopny identifikovat sekundární růst rakoviny.

  • Punkce a chirurgická biopsie:

K určení konečné diagnózy je nutná izolace malé oblasti patologické tkáně. Histologická a cytologická analýza biopsie také určuje stadium a formu nádoru.

  • Obecný a biochemický krevní test:

Vláknitý histiocytom měkkých tkání může být také určen úrovní nádorových markerů, jejichž koncentrace v oběhovém systému se během onkologického procesu mnohokrát zvyšuje.

Fáze

Nádory lokalizované a nešíří se do okolní zdravé tkáně. V této fázi dochází ke zpomalení mutací. Onkologická ložiska do velikosti 4 cm jsou obvykle podrobena chirurgické excizi. Nádory, přesahující 4 cm, jsou přístupné radioterapii a chemoterapii.

Histiocytom ve stadiu 2 nebo 3 je charakterizován zrychleným a omezeným růstem. Radikální intervence je považována za prioritní metodu léčby. Cytostatika a ionizující záření se používají v pooperačním období jako měřítko prevence relapsu.

Onkologie tvoří metastázy v regionálních lymfatických uzlinách a dalších částech těla. Pokud jsou rakovinné buňky detekovány v blízkých lymfatických uzlinách, je nádor odstraněn společně s lymfoidními tkáněmi během chirurgické léčby pacienta s rakovinou. Sekundární léze ve vzdálených orgánech jsou indikací paliativní léčby, kdy pacient eliminuje pouze individuální symptomy.

Strategie léčby

Protinádorová léčba benigních a maligních novotvarů histiocytomů je založena na chirurgické kyretáži. Po ukončení operace je pacientovi předepsán průběh chemoterapie a ozařování, který je zaměřen na destrukci zbývajících nádorových prvků.

Neagresivní formy umožňují použití kryoterapie (excize patologie použitím ultra nízkých teplot), což snižuje riziko recidivy a operativních komplikací o 5%. Těmto pacientům je také ukázána adjuvantní terapie ve formě systémového podávání cytotoxických léčiv.

Ve skutečnosti se odstranění nádoru provádí v celkové anestezii. Chirurgové zpravidla vyřízli další malou část přilehlých zdravých struktur. Histiocytom v kostech vyžaduje ve většině případů kompletní resekci. Například formace, která se rozšířila do kostní tkáně, je považována za indikaci pro amputaci horní nebo dolní končetiny.

Kolik pacientů žije s takovou diagnózou?

Prognóza benigní formy je příznivá. Chirurgické odstranění novotvaru obvykle vede k úplnému uzdravení pacienta.

Maligní léze, která je diagnostikována v raném stádiu, je léčitelná. V důsledku toho může být pacient zcela vyléčen. Podle statistik, ve 2-4 fázi patologie, pětiletá míra přežití je v rozmezí 30-70%. Onkologická recidiva je pozorována ve 20-30% klinických případů.

Rehabilitace pacientů zahrnuje pooperační opravu operované oblasti. Po amputaci končetin vykonávají ortopedičtí lékaři protetiku, která obnovuje motorickou funkci.

Histiocytom po léčbě vyžaduje pečlivé sledování. K tomu se doporučuje, aby pacienti podstoupili každoroční rutinní prohlídky onkologem, který provede vizuální kontrolu a palpaci.

V případě detekce onkologických podezření z relapsu je osobě přiřazena další diagnostická studie ve formě rentgenového snímku a analýza nádorových markerů.

Pouze včasná identifikace nádoru dává šanci na úplné uzdravení.

Jak odlišit neškodnou ránu u psa od histiocytomu

Histiocytom u psů je velmi časté kožní onemocnění. Je to benigní nádor, který vzniká v buňkách tkání v rozporu s jejich imunitou. Tyto nádory se však liší v tom, že se mohou rozvinout do maligní formy. Včasná detekce onemocnění a jeho léčba proto zůstává vždy relevantní. Proto je potřeba včasné diagnostiky onemocnění.

Bohužel, ne všichni majitelé psů jsou pozorní ke svým domácím mazlíčkům nebo prostě nevědí o příznacích histiocytomu, což jim neumožňuje včas kontaktovat veterinární kliniku. Ale je to přesně včas, aby zahájená léčba dala naději na zbavení se tohoto onemocnění. Pojďme se tedy dozvědět více o nemoci ao tom, jak se projevuje u psů.

O malátnosti

Ne všichni experti se domnívají, že histiocytom je běžný nádor, na rozdíl od mastocytomu. Etiologie tohoto onemocnění totiž odpovídá reaktivní hyperplazii určitých buněčných typů. Nicméně i přes rozdílnost názorů odborníků existují příklady transformace tohoto novotvaru na maligní formu.

Co se týče typů onemocnění, u psů jsou ve formě:

  • kožní histiocytomy;
  • dermální histiocytóza z Langerhansových buněk;
  • kožní histiocytóza z intersticiálních dendritických buněk (IDC);
  • systémová histiocytóza;
  • histiocytární sarkom (maligní histiocytóza).

Na kůži histiocytoma, což je jediný nádor, hlavně mladí psi jsou nemocní. Převážně se objevuje na hlavě, na uších a končetinách. První 1-4 týdny, nádor rychle roste, pak dochází k regresi po dobu 1-3 měsíců, která je spojena s aktivací imunitní obrany.

Obvykle se jedná o tvrdé uzly s dobře definovanými hranami o průměru 0,5–4 cm, bezsrsté a s povlakem podobným seborinu s možnou ulcerací. Některá zvířata mají více takových lézí, s různými projevy inherentní ve shora uvedených formách nemoci.

V současné době nikdo nemůže dát přesnou odpověď na otázku, proč se u živočichů vyvíjí histiocytom. Předpokládá se, že to může přispět k:

  1. genetický faktor;
  2. záření;
  3. poranění měkkých tkání;
  4. narušení imunitního systému;
  5. účinků karcinogenů.

Příznaky a příznaky kožního histiocytomu

K vyhlazení histiocytomu kůže se nacházejí hladkosrsté psy bez ohledu na pohlaví. Vzdělávání vás zřídka pozná a vede k nepříjemnostem zvířete.

Pro histiocytózu kůže z Langerhansových buněk je charakteristická hojnost těchto kožních útvarů (dochází k tomu, že ústní dutina sliznice kůže), která může být různých velikostí: od drobných uzlin až po velké nádory. Většinou jsou nemocní Shar Pei.

Zajímavé: Zánět prostaty a řádná léčba psů.

Histiocytóza kůže z IDK se také cítí s opakovanými přibližně 4 cm formacemi v hlavě, krku, trupu, tlapkách (dochází k tomu, že jsou také zraněny lymfatické uzliny). Tato choroba je navíc typická pro psy jakéhokoliv plemene.

Charakteristickým rysem systémové histiocytózy je lymfhistiocytická destrukce cévních stěn, která se projevuje ve formě dermatitidy a panniculitidy (zánět podkožní tukové tkáně). Výsledkem tohoto procesu je anorexie, úbytek hmotnosti, poškození očí, jako je otok jablek a spojivek, zánět spojivek. Nemocní, hlavně zástupci velkých plemen.

Histiocytární sarkom u psů se projevuje jako jednorázové a vícečetné nádory, které mohou být na jednom místě nebo rozšířeny do jiných orgánů.

Tato choroba je charakterizována hlavně pro bernské salašnické psy, rotvajleři, zlatí a rovní vlci. Hemofagocytární histiocytární sarkom je proliferace makrofágů sleziny u psa.

Vyznačuje se regenerační anémií erytrocytů, trombocytopenií, bilirubinemií.

Jak se diagnostikuje histiocytom u psů

Obecně přijímaná myšlenka tohoto onemocnění uvádí, že takové typy neoplazmat jsou výjimečně benigní. Fatální následky z histiocytů v praxi se ještě nestalo.

Kožní nemoci tohoto typu jsou snadno identifikovatelné pomocí klinických příznaků a diagnostické biopsie, jejichž výsledky musí být podrobeny histologickému vyšetření.

Správná identifikace nemoci pomůže a podrobný popis výskytu onemocnění, jakož i přítomnost příznaků poskytnutých majitelem zvířete.

Kromě biochemické analýzy krve, moči, ultrazvuku, rentgenového záření atd.

Chirurgická léčba histiocytomu

Navzdory převážně pozitivní prognóze by měla být léčba histiocytomu u psů prováděna, protože i když je malá, existuje možnost, že se nádor může vyvinout v rakovinovou patologii.

To je obvykle chirurgický zákrok. Ale v tomto případě není důvod se uchýlit k chemoterapii a ozařování, protože tyto léčby samy o sobě nejsou tak neškodné pro zdraví zvířete.

Odstranění nádorů tohoto typu je jednoduché, protože, jak již bylo uvedeno, mají jasnou lokalizaci a omezení ze zdravých tkání. Relapsy jsou extrémně vzácné, takže by to nemělo být řečeno.

Pokud jsou formace jediného charakteru a vyskytly se u mladého psa, měli byste počkat, až vyroste až 3-4 roky. A když histiocytomy vůbec nevykazují aktivitu, nemohou se jich dotknout (i když to bude trvat neustálý dohled veterináře).

Zajímavé: Příčiny svědění a jeho léčby u psů.

Jak vidíte, histiocytom, což je hlavně růst kůže a neliší se v závažnosti onemocnění, není vážným onemocněním, umožňuje psovi žít normálně. Vzdělávání se obvykle koná do šesti měsíců. Pokud se objeví kožní infekce, je možná léčba kortizonovou mastí (ve vážnějších případech jsou předepsána antibiotika).

Toto onemocnění však vyžaduje neustálé sledování chování zvířete a vyšetření nádoru, protože se může zvětšit a degenerovat do maligní formy. V tomto případě je důležité neztrácet čas!

  • Kaše s různými přísadami 43%, 2659 2659 43% 2659 - 43% všech
  • Pouze suché krmivo 27%, 1667 1667 27% 1667 - 27% všech
  • Výhradně maso 14%, 891 hlasů 891 hlasů 14% 891 hlasů - 14% všech
  • Kupuji speciální konzervy 7%, 447 447 7% 447 - 7% všech
  • Speciální veterinární krmiva 5%, 325 325 5% 325 - 5% všech
  • Nekrmím se, někde najde 3%, 196 196 3% 196 - 3% všech

Histiocytom u psů: příčiny, symptomy, léčba a prognóza

Nádory jsou pro člověka skutečným trestem a psi jsou na ně bohužel často náchylní. Jedním z těchto onemocnění je histiocytom - obvykle ne vážné onemocnění s příznivou prognózou.

Co je to nemoc a proč je to

Histiocytoma (histiocytom) je nádor pocházející z pojivové tkáně, většinou benigní v kůži psa.

Rozvíjí se ve speciálních buňkách, které poskytují imunitu zvířat. Tento termín byl poprvé použit v roce 1948.

Dosud nebylo spolehlivě zjištěno, co přesně způsobuje výskyt této choroby, mezi možné příčiny patří účinky toxických faktorů prostředí, radiace a narušení imunitních a genových systémů.

Někteří lékaři se domnívají, že toto onemocnění není ve skutečnosti nádor, ale pouze zvýšení počtu buněk. Existují však izolované případy, kdy byly metastázy nalezeny v sousedních orgánech.

Jak manifest

Histiocytom se jeví jako červená (nebo růžová) nafouknutá skvrna, tvrdá na dotek, na uších, krku, hlavě, někdy na zadních končetinách a těle. Roste velmi rychle, na povrchu mohou být vředy, nejčastěji nejsou pokryty vlasy, ale občas se vyskytují chlupaté nádory.

Stává se, že histiocytom neinterferuje se psem, ale stává se, že se v tomto místě objeví svědění a zvíře ho poškrábá do krve.

Diagnostika

Pokud jsou tyto příznaky zjištěny, musí být pes předveden veterinárnímu lékaři, který zvíře vyšetří, vezme krev a moč k analýze. Pokud je nádor benigní, neměly by být žádné odchylky v testech od norem.

Je to důležité! Nejčastěji je histiocytom diagnostikován u psů obou pohlaví do 3 let.

Cytologická metoda se používá k diagnostice onemocnění, když se buňky histiocytomu vyšetřují pod mikroskopem pro detekci rakovinových změn. Za tímto účelem se odebírá malé množství tkáně pro analýzu z nádoru biopsií v lokální anestézii. V případě pochybností se provede histologická analýza, když se nádorová tkáň vyšetřuje pod mikroskopem.

Situace je považována za normální, pokud nejsou žádné mladé, nově vytvořené, změněné buňky.

Doporučuje se také rentgenové vyšetření a podstoupit ultrazvukové vyšetření, aby se včas detekovaly metastázy.

Jak se léčí?

Léčba histiocytomu u psů začíná až po konečném stanovení diagnózy. To je způsobeno tím, že je snadné užívat granulomatózu, lymfosarkom a další nebezpečné choroby pro histiocytom. Nesprávná léčba může urychlit růst zhoubných nádorů.

Veterinární lékařství zná mnoho případů, kdy se histiocytom absorbuje po 3 měsících, ale bez pozorování není nutné jej opustit. V případě vředů, poranění nádoru psem může lékař předepsat antibiotika a masti kortizonem.

Hormonální metoda se také používá k léčbě, kdy jsou do této oblasti zavedeny hormony, které stimulují pokles tvorby.

Při pozorování byste měli pravidelně kontrolovat histiocytom a v případě jakýchkoli změn ukázat zvířeti veterinárnímu lékaři. Pes je také žádoucí pravidelně provádět cytologii. Pokud je detekována přítomnost lymfocytů, je to dobré znamení a indikuje regresi tumoru.

Pokud studie zjistí změny v buňkách, je nutný urgentní chirurgický zákrok.

Kromě toho musí být histiocytom odstraněn, pokud není pozorován pokrok, chirurgickým zákrokem nebo kryodestrukcí (zmrazení). Indikace pro odstranění jsou také případy, kdy: t

  • histiocytom je na očních víčkách;
  • Histiocytom se nachází v blízkosti kloubů;
  • Histiocytoma zjevně interferuje se psem.

Předpověď

Histiocytom není považován za nebezpečnou chorobu a sám se vrací do téměř 90% případů. Ve zbývajících 10% případů je odstraněn. Prognózy jsou vždy pozitivní. Opakování onemocnění je velmi vzácné.

I přes nedostatek znalostí a rozdílů v názorech na nemoc, pokud náhle zjistíte, že váš mazlíček má příznaky histiocytomu, poraďte se s lékařem o diagnóze, protože se vyskytly případy, kdy změnila svůj charakter na zhoubný nádor. Čím rychleji je nádor diagnostikován, tím větší je pravděpodobnost úspěšné léčby.

Maligní fibrózní histiocytóm kostí a měkkých tkání, foto

Běžný typ sarkomu. Mezi maligní nádory měkkých tkáňových vláken je histiocytom 40%.

Nádor se vyznačuje pomalým růstem, ale může způsobit neočekávané skoky ve vývoji. V této nemoci je velmi důležitá včasná diagnostika a včasná kompetentní léčba.

Typy maligního fibrózního histiocytomu

Nádorová histologická kompozice má čtyři variace.

Myxomatous

Jsou přítomny atypické buňky - nepravidelné struktury, které ztratily své vlastnosti a souvisejí s tkání, ze kterých byly původně součástí.

Buňky jsou schopny se sjednotit v obrovských bizarních agregátech s několika jádry.

Obrovské buňky se také vyznačují přítomností tukových kapiček v cytoplazmě. Takovéto inkluze poskytují viditelnost pěny.

Nádor nemá téměř žádné vláknité struktury, žádný výrazný stroma. Pečlivé studium kompozice je pozorováno v malém množství kolagenních vláken jemné struktury, umístěných mezi buňkami.

V těle nádoru jsou oblasti podobného složení s pleomorfním typem fibrózního histiocytomu. Polovina nádoru má želatinovou kompozici.

Pleomorfní

Tělo nádoru je poruchou akumulace buněk podobných histiocytům - epithelioidním kubickým a vřetenovitým buňkám připomínajícím fibroblasty.

Zánětlivé

Tento typ vzdělávání se také nazývá xanthomarkom nebo maligní xanthogranuloma. Nádor má velký počet buněk s mastnými inkluzemi v cytoplazmě.

Pěnové buňky obsahují převážně hyperchromní jádra. Leukocyty a neutrofily vytvářejí hustou infiltraci nádoru.

Stroma tvorby je amorfní, kolagenová vlákna obsahují jen velmi málo. Někdy se v nádorové tkáni objeví síť krevních cév.

Obří buňka

Vzdělání obsahuje stejné složky jako pleomorfní a myxoidní tumory. Rozdíl je v tom, že existují obrovské buňky podobné osteoklastům.

V cytoplazmě těchto buněk je mnoho malých jader a mohou existovat mastné inkluze. V obří buněčné rozmanitosti fibrózního histiocytomu tvoří buňky uzly, kolem kterých jsou hustá vláknitá vlákna seskupena s vaskulárními inkluzemi.

V uzlech se vyskytují takové jevy:

  • nekróza
  • krvácení
  • fokální osteoid.

Obří buňky podobné osteoklastům se nacházejí v centrální části nádoru. Osteoidy jsou umístěny podél obvodu těla uzlu.

Umístění nádoru

Vzdělání je uzel, který nemá žádné jasné okraje. Na povrchu nádoru jsou pozorovány malé krvácení.

Tento typ maligní formace je nasazen v měkkých tkáních, volbou hlubokých nebo středních vrstev svalů. Nádor pochází z pojivové tkáně. Vláknitý histiocytom se také může vyvíjet na kosti.

Foto fibrózního měkkého tkáně histiocytoma

Místa, kde se nádor nejčastěji tvoří:

  • vnitřních orgánů
  • končetiny
  • retroperitoneální prostor.

Nádor během roku je schopen metastazovat do těchto orgánů:

  • lymfatické uzliny
  • Nejčastější možností je lehká váha
  • kosti
  • retroperitoneální prostor.

Důvody vzdělání

Odborníci nejsou připraveni poskytnout přesné informace o tom, které faktory konkrétně způsobují výskyt tohoto typu zhoubného nádoru.

Tyto procesy pravděpodobně způsobují:

  • Předispozice k onkologii, zděděná.
  • Následky poranění v měkkých tkáních.
  • Vlivem ionizujícího záření.
  • Snížená lidská imunita v důsledku:
    • špatné podmínky prostředí
    • stres,
    • chronických onemocnění
    • špatné návyky.
  • Činnosti související s potřebou kontaktu s karcinogeny.

Příznaky

S porážkou kosti se maligní formace projevuje těmito znaky:

  • Existuje nádor, který může být detekován palpací.
  • Přítomnost signálu bolesti.
  • V kloubu umístěném blízko nádoru jsou indikována funkční poškození.
  • Možná zlomenina kosti postižené sarkomem.

Formace, které se vyskytují v měkkých tkáních, mohou být blízko povrchu kůže nebo mohou mít hlubokou lokalizaci.

V případě více povrchového nádoru se vyskytují následující příznaky:

  • Nádor až do průměru 10 centimetrů je hmatatelný.
  • Barva kůže v místě patologie je načervenalá.

Pokud je nádor hluboko v těle, signalizuje příznaky:

  • úbytek hmotnosti,
  • členění
  • zvýšení teploty
  • je-li v této oblasti bolest v břiše,
  • selhání práce v orgánech sousedících s nádorem.

Všechny druhy vláknitého histiocytomu maligní povahy jsou velmi agresivní a šíří se do sousedních tkání difúzním způsobem a také je možná nekróza nádorů.

Pokud se objeví příznaky novotvaru, je nutné co nejdříve provést komplexní vyšetření.

Základní postupy:

  • Rentgen ukazuje stav kosterního systému.
  • Ultrazvukové vyšetření je nezbytným postupem, pokud je třeba studovat vnitřní orgány. Tento postup umožňuje stanovit možné metastázy do lymfatických uzlin.
  • Zobrazování magnetickou rezonancí poskytuje podrobné informace o stavu měkkých tkání; orientace, velikosti a rozsahu šíření nádoru.
  • Biopsie je velmi důležitá analýza při stanovení diagnózy. Biomateriál nádoru se zkoumá pod mikroskopem. Existují dva způsoby, jak shromáždit tvorbu tkáně:
    • uzavřený - materiál pro studii je získán pomocí tenké jehly, která proniká nádorem,
    • otevřená - malá část tumoru je oddělena v anestezii.

Metody zpracování ZFG

Pomoci s onemocněním fibrózního histiocytomu maligní povahy, která se stává komplexním. Toto onemocnění je hrozné a léčba by měla být prováděna zkušenými odborníky.

Metody, jejich kombinace a nuance postupů se volí v závislosti na stupni malignity, velikosti a umístění těsnění.

Léčba zahrnuje procedury:

  • Nejúčinnějším způsobem je chirurgické odstranění těsnění. Exprese nádoru se provádí záchvatem zdravých tkání, v případě kostní léze je někdy nutné provést amputaci končetiny.
  • Pro velké velikosti nádorů, zejména pokud je jeho distribuce nemožná, se používá chemoterapie.
  • K oslabení patogenních buněk se provádí laserové ozařování před operací a po zákroku.

Pozorování ukazuje, že jediný chirurgický zákrok, nepodporovaný dalšími postupy, jako je chemoterapie a radiační terapie, poskytuje mnohem nižší výsledky.

Předpověď

Faktory, které zhoršují výsledek léčby:

  • Ne typ myxoidního těsnění.
  • Nádor dosáhl velké velikosti.
  • Přítomnost metastáz v těle.
  • Stupeň malignity vzdělávání.
  • Změny nekrotických nádorů.

Pacienti s diagnózou a léčbou na léčbu myxomatózy žijí v průměru až deset let. U zbývajících pacientů s fibrózním histiocytomem maligní povahy je jejich životnost obvykle zkrácena na pět let.

Taková prognóza, protože tento typ sarkomu spěchá proniknout do jiných tkání, opakuje se.

:
(1 3,00 z 5)

Vláknitý histiocytom

Mezi maligními neoplazmy měkkých tkání je diagnostikován fibrózní histiocytom v padesáti procentech případů.

Lokalizace tohoto novotvaru je obvykle měkká tkáň trupu, končetin, v retroperitoneálním prostoru, nádor se vyvíjí méně často. Více často muži jsou nemocní, většinou mezi věky čtyřiceti a sedmdesát.

Zhruba v polovině případů se nádor nachází hluboko ve svalové hmotě.

Konzistence je často hustá, jedná se o uzel s jasnými hranicemi nebo konglomerát skládající se z několika uzlů. Růst je poměrně pomalý. Mikroskopický obraz ukazuje převahu určitých prvků, strukturních rysů, takže maligní fibrózní histiocytom je rozdělen do typů:

  • Obří buňka
  • Myxoid
  • Zánětlivé
  • Typické

Zánětlivý fibrózní histiocytom je charakterizován přítomností hustého infiltrátu. Myxoidní forma se v průběhu vývoje liší v podobě želatinové transformace. Pro obří buněčnou formu je typický výskyt obřích buněk připomínajících osteoklasty.

K nástupu vývoje nádoru dochází z mezimolekulárních fasciálních útvarů. Typickým rysem fibrózního maligního histiocytomu je jeho cyklický růst a recidiva. Tento typ tumoru je typ sarkomu.

V typické formě nádor zahrnuje buňky ve tvaru vřetenovitého tvaru podobné fibroblastům.

Příznaky fibrózního histiocytomu

Klinické znaky onemocnění jsou určeny lokalizací nádoru. Pokud je nádor umístěn externě, pak je v oblasti těla těsnění, v průměru může dosahovat deseti centimetrů.

Takové nádory lze nalézt na bocích, ramenou. Kůže nad nádorem má načervenalou barvu. S rozšířením nemoci se proces přesune do okolních tkání.

Pokud je nádor umístěn v hluboké vrstvě, například v tkáních retroperitoneálního prostoru, jsou tyto příznaky následující:

  • Obecná slabost
  • Snížená chuť k jídlu
  • Úbytek hmotnosti
  • Horečka
  • Bolest břicha

V přítomnosti intenzivních klinických příznaků fibrózního histiocytomu je vyžadováno podrobné vyšetření, ve kterém lékař předepisuje speciální účinné postupy. Díky výpočetní tomografii se objasňuje povaha patologického procesu, detekuje se zaměření na metastázy, například v plicích, játrech a mozku.

Ultrazvukové vyšetření se používá k zajištění dostupnosti informací o vlastnostech existující patologie. Navíc, ultrazvuk nám umožňuje studovat lymfatické uzliny, posoudit, zda přítomnost metastatického lymfatického procesu. Nejdůležitější studií je biopsie, během které pacient odebírá vzorky nádorů k analýze.

Histologie poskytuje přesnou diagnózu a odpovídající léčbu.

Léčba fibrózního histiocytomu

Věda nemá přesné údaje o příčině onemocnění, i když jsou uvedeny faktory, které toto riziko zvyšují:

  • Dědičná predispozice
  • Neproduktivní imunitní systém
  • Chemické kontakty
  • Poranění měkkých tkání
  • Vystavení ionizujícímu záření

Terapie fibrózního histocytomu naznačuje, že primární nádorové léze musí být zcela odstraněny, další růst nádorových buněk musí být potlačen ozařováním, chemoterapií.

Chirurgická léčba je zaměřena na radikální resekci nádoru, je také nutné odstranit určité množství zdravé tkáně v pohraniční oblasti.

Kolik svalu je odstraněno závisí na velikosti nádoru.

Během radiační terapie je novotvar vystaven záření. Radiační léčba je ukázána jako předoperační, stejně jako bezprostředně po operaci pro konsolidaci výsledku. Chemická léčba využívá moderní cytotoxická léčiva, která zabraňují vzniku metastatického procesu. Zpomalují rozvoj rakoviny, neumožňují růst nádoru.

Příznaky maligního fibrózního histiocytomu

Maligní fibrózní histiocytom měkkých tkání je jedním z častých nádorů měkké tkáně. Většinou se jedná o útoky ve zralém a stáří - 50-70 let, většina obětí jsou muži - asi 65% z celkového počtu zjištěných onemocnění.

Vývoj tohoto typu zhoubných novotvarů je zaměřen na intermuskulární fasciální útvary. Nejčastějšími případy lokalizace nádoru jsou měkké tkáně končetin, někdy retroperitoneální prostor nebo jiné oblasti.

Maligní fibrózní histiocytom v kostech je vzácné onemocnění, které představuje přibližně 1-2% nádorů kostí. Ve většině případů jsou tímto onemocněním postiženi pacienti středního věku.

Femurální a tibiální kosti se stávají ohniskem vývoje ZFG kostí, v menší míře humerální a iliakální kosti, žebra, nejméně ze všech - čelisti, lopatky, fibula, lokty.

Příčiny maligního fibrózního histiocytomu měkkých tkání. Příznaky onemocnění

Ve významné části případů se po radioterapii začal vývoj měkké tkáně ZFG. Rizikovými faktory jsou také mechanická poranění, virové infekce a jizvy.

Následující příznaky mohou signalizovat vývoj novotvaru:

  • Vzhled ve vnějších tkáních hustého červeného uzlu, který se rozprostírá do tkání pod ním. Nejčastěji se nachází na stehně, méně často - na rameni.
  • Příznaky hluboké lokalizace ZFG mohou být bolest břicha a úbytek hmotnosti, nevolnost a horečka. U pacienta se může vyvinout hypoglykémie v důsledku sekrece faktoru podobného inzulínu novotvarem.

Onkologové dnes identifikovali čtyři typy maligního fibrózního histocytomu měkkých tkání: pleomorfní, myxomatózní, obří buňku a zánětlivé.

Pro každou z těchto odrůd je typická difúzní distribuce, hluboké klíčení v prvcích měkkých tkání: obvykle je to dermis, fascia, subkutánní tuková tkáň.

Maligní fibrózní histiocytoma jakéhokoliv typu může způsobit rozvoj nádorové nekrózy. Cévy, nervy a mezifázové prostory se stávají dráhami proliferace novotvarů.

Maligní fibrózní histiocytom v kostech: příčiny vývoje a symptomů

Přibližně v páté části se ZFG kosti vyvinuly na základě stávajícího procesu: příčinami mohou být echondromy (benigní nádory chrupavkové tkáně), fibrózní dysplazie, Pagetova choroba (deformující osteodystrofie), přítomnost ozářených oblastí kostí.

Klinické chování maligního fibrózního histiocytomu kosti se neliší v jeho specificitě. Indikativní příznaky mohou být:

  • Vzhled bolesti.
  • Přítomnost nádoru, který je hmatný během palpace.
  • Dysfunkce blízkého spoje.
  • Patologické zlomeniny v místě nádoru.

Ošetření ZFG v Izraeli

Vzhledem k tomu, že toto onemocnění je označováno jako novotvary s vysokým zhoubným potenciálem, je v boji proti tomuto onemocnění zapotřebí komplexní metodický přístup - na tomto principu se v Izraeli léčí maligní fibrózní histiocytom. A úspěch izraelské onkologie je znám po celém světě.

Diagnostický komplex zahrnuje zapojení lékařů různých specializací, aby co nejpřesněji určili stadium, umístění a stav nádoru - to vám umožní spočítat všechny možné důsledky a zvolit nejlepší průběh léčby.

Léčba maligního fibrózního histiocytomu měkkých tkání zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, v extrémních případech amputaci postižené končetiny. Radiační terapie může být použita před a po operaci - ke snížení velikosti nádoru a ke snížení rizika recidivy onemocnění. Chemoterapie je indikována pouze u velkých nádorů končetin.

Hlavní léčba maligního fibrózního histiocytomu v Izraeli je kombinací chirurgie s jinými metodami. Pokud je to možné, provádějí se operace uchovávání orgánů, následované plastickou operací operačních vad. V případě nucených amputací nabízejí izraelské kliniky dostatek příležitostí pro protetiku.

Profesionální úroveň onkologů v Izraeli je neustále potvrzována výsledky jejich práce - a hlavní z nich je nejvyšší míra přežití pacientů s rakovinou na světě.

Maligní fibrózní histiocytom - léčba rakoviny v Izraeli Izraelské onkologické centrum №1

Vláknitý histiocytom je jedním z nejčastějších maligních nádorů měkkých tkání. Nejčastěji jsou nádory tohoto typu lokalizovány v trupu, stejně jako v retroperitoneálním prostoru.

Začátek vývoje nádorů poskytuje mezimulární fasciální útvary. Nejčastěji trpí touto nemocí lidé ve věku 25-55 let. Charakteristickým rysem maligního fibrózního histiocytomu je tendence k růstu a recidivě.

Týká se onemocnění sarkomu.

Typy maligního fibrózního histiocytomu

V závislosti na histologické struktuře se rozlišují následující typy maligního fibrózního histiocytomu:

  • pleomorfní - zahrnuje jak vřetenovité buněčné elementy připomínající fibroblasty, tak krychlové buňky podobné histiocytům;
  • obří buňka - charakteristickým rysem je přítomnost obřích buněk připomínajících osteoklasty;
  • myxoid - v procesu vývoje většina nádorů prochází želatinovou transformací;
  • zánětlivý - charakterizovaný přítomností hustého infiltrátu lymfocytů a neutrofilů.

↑ Nahoru | Odvolání na léčbu ↓

Příčiny maligního fibrózního histiocytomu

Přesné příčiny vzniku tak vysoce agresivního tumoru jako maligního fibrózního histiocytomu nebyly stanoveny. Lze předpokládat, že v etiopatogenezi onemocnění jsou zahrnuty následující rizikové faktory:

  • vystavení ionizujícímu záření;
  • kontakt s chemickými sloučeninami s karcinogenními vlastnostmi;
  • poranění měkkých tkání;
  • genetická predispozice k rozvoji nádorů;
  • snížení účinnosti imunitního systému těla.

↑ Nahoru | Odvolání na léčbu ↓

Příznaky maligního fibrózního histiocytomu

Klinický obraz maligního fibrózního histiocytomu je určen umístěním nádoru:

  • Při externí lokalizaci pacienti věnují pozornost vzniku nádoru podobného nádoru o průměru 5-10 cm ve stehnech, ramenou a těle. Kůže nad povrchem nádoru se zpravidla stává načervenalým. Jak nemoc postupuje, nádor se šíří do okolních tkání;
  • s hlubokou lokalizací - s rozvojem nádorů v tkáních retroperitoneálního prostoru se mohou objevit příznaky jako bolest břicha, ztráta hmotnosti a chuť k jídlu, vyčerpání, horečka, celková slabost.

↑ Nahoru | Odvolání na léčbu ↓

Diagnóza maligního fibrózního histiocytomu v Izraeli

Různé klinické příznaky maligního fibrózního histiocytomu vyžadují kvalitativní vyšetření pacienta pomocí následujících technik:

  • Ultrazvuk - výsledky této invazivní studie vám umožní získat obecnou představu o povaze nádoru. Kromě toho ultrazvukové vyšetření lymfatických uzlin umožňuje posoudit pravděpodobnost lymfogenních metastáz nádoru;
  • MRI - provádí se za účelem objasnění povahy poškození měkkých tkání, stanovení tvaru, velikosti a vlastností umístění nádoru;
  • CT - tento výzkum je zaměřen na objasnění povahy patologického procesu v postižené oblasti, stejně jako na identifikaci vzdálených ohnisek metastatického růstu v plicích, játrech, mozku;
  • biopsie - pro získání vzorků nádorů externí lokalizace lze provést biopsii jemnou jehlou. Sběr tkáňového materiálu v případě novotvarů vnitřního prostředí se provádí v průběhu diagnostické laparoskopické chirurgie. Histologické vyšetření získaného materiálu umožňuje stanovit přesnou diagnózu a stanovit taktiku léčby.

↑ Nahoru | Odvolání na léčbu ↓

Léčba maligního fibrózního histiocytomu v Izraeli

Taktika léčby maligního fibrózního histiocytomu ve většině případů spočívá v úplném odstranění primárního nádorového fokusu s následným potlačením růstu nádorových buněk pomocí radioterapie a chemoterapie.

  • Chirurgická léčba - chirurgický zákrok pro maligní fibrózní histiocyotomii je zaměřena na radikální odstranění nádoru zachycením několika centimetrů zdravých tkání. V závislosti na velikosti nádoru během operace je často nutné odstranit velké množství svalové tkáně. S rozsáhlým rozšířením nádorového procesu s výskytem ložisek metastatického růstu je možné provést amputaci končetiny.
    Je možné zvýšit radikalismus chirurgické léčby pomocí Mohsových mikrografických operací. Tyto chirurgické zákroky jsou prováděny pomocí moderních mikrochirurgických technik, které umožňují detekci nemocné a zdravé tkáně přímo během operace. Díky této technice je možné nejen zachovat zdravou tkáň obklopující nádor co nejvíce, ale dosáhnout vynikajícího kosmetického účinku, ale také významně zlepšit výsledky chirurgické léčby. Nejčastěji se operace tohoto typu provádějí, když se tumory nacházejí v hlavě a krku s malými velikostmi nádoru.
  • Radiační terapie - lokální ozařování oblasti růstu tumoru v před a pooperačním období může významně zlepšit výsledky chirurgické léčby.
  • Chemoterapie - chemoterapie s použitím moderních cytotoxických léčiv umožňuje předcházet metastázám novotvaru a zpomalit jeho růst a vývoj.

Klíčem ke zlepšení prognózy pro maligní fibrózní histiocytom je včasné doporučení vysoce kvalifikovaným odborníkům.